Quels sont les avantages du chlorhydrate de stachydrine ?

Le chlorhydrate de stachydrine est une poudre cristalline jaune clair ou blanc cassé. Il est facilement soluble dans l'eau et l'alcool, l'acide dilué, insoluble dans l'éther et le chloroforme. Il peut augmenter le flux sanguin nutritionnel des artères coronaires et du myocarde, réduire la quantité de nécrose des cellules myocardiques, réduire la résistance vasculaire, améliorer la microcirculation, ralentir le rythme cardiaque, réduire le débit cardiaque, etc. Il a des effets expectorants, antitussifs et relaxants sur les muscles lisses des bronches. Par conséquent, il est largement utilisé dans les domaines de la médecine, des produits de soins de santé et des cosmétiques.

1. Effets sur l’utérus

La stahydrine a un effet contractile sur l'activité utérine et peut contracter de manière significative l'utérus isolé.

L'utilisation de {{0}}.12 et 0.18 g·mL de chlorhydrate de stachydrine pour agir sur l'utérus isolé de rats présentant des spasmes induits par l'ocytocine peut augmenter significativement la fréquence et l'amplitude des contractions. En même temps, il a pour effet de réduire l'hémorragie post-partum et de favoriser la réparation utérine dans l'utérus après un avortement. L'utilisation de stachydrine synthétisée artificiellement 0.009, 0,018, 0,036 g·kg pour gavage de mifépristone plus misoprostol pour induire un saignement utérin fonctionnel chez les rats peut réduire significativement la quantité de saignement utérin après un avortement. Le mécanisme est lié à la réduction de la teneur en oxyde nitrique (NO) dans le muscle lisse utérin des rats modèles et à l'augmentation de la teneur en endothéline (ET), un facteur vasoconstricteur dans le muscle lisse utérin, favorisant ainsi la réparation du tissu endométrial. Les souris ayant subi un avortement induit par médicament ont été gavées avec de la mifépristone RU486 à 2,5, 5 et 10 mg kg de chlorhydrate de stachydrine. Les résultats ont montré que la quantité de saignement utérin était significativement réduite. Le mécanisme était lié à la régulation positive de l'expression protéique de l'interleukine (IL) et de l'interleukine (IL), favorisant l'expression du facteur de transcription spécifique des lymphocytes Th1 (T-bet) et du récepteur orphelin lié au récepteur de l'acide rétinoïque, et inhibant l'expression mＲNA de la protéine de jonction GATA (GATA) et de la protéine forkhead 3 (Foxp3).

2. Anti-inflammatoire et anti-endotoxine

Il a des effets anti-inflammatoires et anti-endotoxines évidents.

Des rats atteints de granulome ont reçu 24 et 12 mg·kg de stachydrine par gavage avec des boules de coton pendant 7 jours consécutifs. Les résultats ont montré que la masse du granulome était significativement réduite, avec des taux d'inhibition de 35,04 % et 26,55 %, respectivement. Des rats atteints de pleurésie ont reçu 24 et 12 mg·kg de stachydrine par gavage avec de la carragénine pendant 7 jours. Les résultats ont montré que le volume de l'épanchement pleural chez les rats était significativement réduit et que les taux de facteurs inflammatoires tels que la prostaglandine E2 (PGE2), l'IL-1 et le facteur de nécrose tumorale (TNF- ) dans l'épanchement pleural des rats étaient réduits. Parallèlement, la stachydrine 32, 16 et 9 mg·kg a été administrée par gavage à des souris normales pendant 7 jours consécutifs, ce qui a pu réduire de manière significative le gonflement de l'oreille des souris induit par le xylène, avec des taux d'inhibition de 36,84 % et 27,63 %, respectivement. Le modèle de souris ICR a été induit par injection intrapéritonéale d'endotoxine bactérienne (LPS) avec 10 mg·kg de stachydrine. Les résultats ont montré que les souris modèles ont pris du poids, ont réduit de manière significative l'indice intestinal et ont amélioré les lésions tissulaires pathologiques intestinales.

3. Effets sur le système sanguin

1) Protéger les cellules endothéliales vasculaires

Le modèle de lésion des cellules endothéliales (CE) induit par 1 mg·L de LPS a été modifié par 1, 5 et 1{{20}} mg·L de stachydrine. Il a été constaté que la stachydrine pouvait inhiber de manière significative la sécrétion de thromboxane B2 ( TXB2 ) par les cellules endothéliales. Français L'administration de 1 × 10-8, 1 × 10-7, 1 × 10-6 et 1 × 10-5 mol·L de stachydrine au modèle de lésion des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC) induite par hypoxie-réoxygénation a inversé la viabilité des cellules endothéliales et les activités de la superoxyde dismutase (SOD) et de la glutathion peroxydase (GSH-Px), a réduit la teneur en lactate déshydrogénase (LDH), en malondialdéhyde (MDA) et le niveau d'expression d'ET-1, et a inhibé l'expression du facteur tissulaire (TF) aux niveaux mＲNA et protéique. Le modèle de vieillissement CPAE, CCL-209 des cellules endothéliales induit par 30 mmol·L de glucose a été interrompu par 0,1 mmmol·L de stachydrine pendant 48 heures, et les cellules endothéliales sont restées principalement en phase G0/G1. Son mécanisme de protection des cellules endothéliales était lié à sa réduction de l'expression de multiples gènes suppresseurs de tumeurs p16INK4a et de la sirtuine tissulaire-1 (SIＲT1). L'activité protectrice de la stachydrine sur les cellules endothéliales vasculaires peut être l'un des mécanismes importants pour réduire l'hémorragie post-partum.

2) Anticoagulation et vasodilatation

La stahydrine a des effets anticoagulants et antiagrégants plaquettaires. Les rats présentant une stagnation du qi froid et une stase sanguine ont reçu de la stachydrine synthétique artificielle {{0}}.009, 0,018, 0,036 g·kg par gavage avec de l'adrénaline associée à un bain d'eau froide glacée pendant 7 jours consécutifs. Les résultats ont montré que le temps de prothrombine (TP) et le temps de thromboplastine partielle activée (APTT) étaient significativement prolongés, tandis que le taux de TXB2 était significativement réduit et le rapport de la céto-prostaglandine F1 (Keto-PGF1) à la TXB2 était augmenté.

4. Effets sur les reins

1) Diurèse

L'administration de 25 mg·kg de stachydrine à des rats normaux a entraîné une augmentation significative du volume urinaire, atteignant un pic en 2 heures. L'analyse d'urine a montré que l'effet principal était d'augmenter l'excrétion de Na+ et de réduire l'excrétion de K+. De plus, l'excrétion de Cl- a également augmenté.

2) Protéger les reins

Français Il a un effet anti-apoptotique sur les cellules épithéliales tubulaires rénales. Les rats atteints de fibrose interstitielle rénale induite par une obstruction urétérale unilatérale ont reçu de la stachydrine 93, 46, 23 mg kg pendant 14 jours consécutifs. Les résultats ont montré qu'elle pouvait réduire significativement l'indice de lésion tubulaire des rats modèles et atténuer le degré de fibrose interstitielle rénale. Le mécanisme était lié à la régulation positive de l'expression des protéines de stress du réticulum endoplasmique GＲP78 et GＲP94 dans le tissu rénal du rat. L'étude a révélé que la stachydrine pouvait réduire significativement l'indice de lésion interstitielle tubulaire, les taux de créatinine sérique et d'azote uréique chez les rats atteints d'obstruction urétérale unilatérale. Le mécanisme était lié à la réduction de l'activation de la caspase-12 et de la caspase-9 dans la voie de l'apoptose médiée par les cellules rénales. Français Le modèle de rat d'insuffisance rénale chronique induite par l'adénine (200 mg·kg) a été traité avec du polysaccharide d'astragale (400 mg·kg) et de la stachydrine (5 mg·kg) pendant 7 semaines consécutives. Les résultats ont montré que la combinaison de polysaccharide d'astragale et de stachydrine pouvait réduire significativement la perte de poids des rats modèles, réduire significativement l'index rénal, réduire les taux de créatinine sérique et d'azote uréique et réduire significativement l'expression de Cx40 et Cx45 dans le tissu rénal. Le modèle de lésion des cellules épithéliales tubulaires rénales (NRK52E) induite par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) a été traité avec du chlorhydrate de stachydrine 14,04, 28,08, 42,12 mg·L pendant 24 h. Les résultats ont montré que 14,04 mg·L de chlorhydrate de stachydrine pouvaient réduire l'apoptose des cellules épithéliales tubulaires rénales en régulant à la hausse l'expression de la protéine Bcl-2.

5. Effets sur le système cardiovasculaire

1) Ischémie anti-myocardique

Français Le modèle de rat d'ischémie-reperfusion myocardique aiguë induite par ligature de l'artère coronaire a été induit par une injection dans la veine de la queue de 3, 6 et 12 mg·kg de stachydrine. Les résultats ont montré que dans les 145 minutes suivant l'administration, la teneur sérique en LDH, en activité de créatine kinase (CK), en troponine (TcTnT) et en MDA des rats modèles a été significativement réduite, et l'activité SOD et le niveau de NO ont été augmentés. Les souris atteintes d'ischémie myocardique aiguë induite par injection sous-cutanée de 20 mg·kg d'isoprotérénol ont reçu 5 et 10 mg·kg de stachydrine pendant 7 jours consécutifs. Les résultats ont montré que l'onde T anormale dans l'électrocardiogramme a été réduite, l'activité LDH dans le sérum des souris a été réduite et le degré de lésion pathologique du tissu myocardique a été atténué, mais une certaine contraction et rupture des fibres myocardiques ont encore été observées.

2) Protéger les cardiomyocytes

Il agit sur le modèle d'hypertrophie des cardiomyocytes du rat néonatal induite par la noradrénaline (NE). Les résultats montrent que la stachydrine réduit significativement la surface des cardiomyocytes, réduit significativement la teneur en protéines des cardiomyocytes, réduit la protéine/ADN, améliore la capacité d'absorption du calcium du réticulum sarcoplasmique des mastocytes myocardiques et l'activité de la triphosphatase calcique du réticulum endoplasmique du muscle lisse (SERCA), et réduit significativement la teneur en peptide natriurétique endothélial intracellulaire (ANP) et en peptide natriurétique cérébral (BNP).

6. Antioxydant

Chlorhydrate de stachydrinea des effets antioxydants. Le modèle de pleurésie du rat a été induit par administration orale de carragénine avec de la stachydrine 24 et 12 mg·kg. Les résultats ont montré qu'il pouvait réduire significativement la teneur en MDA dans le sérum des rats modèles et augmenter l'activité sérique de la SOD. Les souris modèles d'ischémie myocardique aiguë induites par injection sous-cutanée d'isoprotérénol 20 mg·kg avec de la stachydrine 5 et 10 mg·kg ont été étudiées pendant 7 jours consécutifs. Il a été constaté que chaque groupe de dose pouvait réduire significativement la teneur en MDA dans le sérum des souris.

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